Domaine d'intervention

Domaine : Caritative France

Association Bouée D Espoir
L’objet de Bouée d’Espoir est d’aider des personnes en difficulté à franchir un cap difficile pour des raisons de maladie, de chômage, de dislocation de couple, de perte de domicile, etc. L’aide apportée, la « Bouée », consiste à prendre en charge le financement du projet de ces personnes lorsqu’il n’y a plus d’aide sociale publique possible. Bouée d’Espoir attache beaucoup d’importance à la volonté des personnes aidées de s’en sortir. La Bouée offre au bénéficiaire l’opportunité de ne pas « couler » en attendant l’attribution d’un logement, l’obtention d’un travail, le versement d’une pension, mais aussi de suivre une formation ou de se doter des moyens d’exercer un emploi. Elle vise à éviter la marginalisation.
Caritative France
Association Elle S Imagine Nt
Elle’s IMAGINE’nt, composée de psychologues, d’avocats, d’assistantes sociales soutient psychologiquement les femmes victimes de violences conjugales et les accompagne dans leurs démarches administratives, sociales et juridiques. Situés à Paris, nous travaillons avec les commissariats, les acteurs sociaux parisiens et faisons partie du réseau Solidarité Femmes (39.19).
Caritative France
Association Apfdp Les Bruyères
Notre association a créé un centre de répit à côté de Vichy (Brugheas 03700) Toutes l'année, nous accueillons les personnes dépendantes et leurs aidants, et ce quelque soit l'origine de la dépendance (maladie, accident de la vie, handicap , ... ) et quelque soit l'âge. L'objectif principal est de permettre aux aidants familiaux de prendre du répit, c'est pourquoi nous avons aussi créé sur le même site une association de services à la personne, nos auxiliaires de vie sont exclusivement affectées à la prise en charge des personnes dépendantes pendant leur séjour et ainsi de libérer les aidants. Et enfin, nous permettons le repos de tous, avec des activités festives et ludiques mais aussi avec des activités adaptées.
Caritative France
Association Carton Plein 75
Notre association s'est donnée pour mission d'accompagner vers l'inclusion sociale et professionnelle des personnes en situation de très grande précarité (sans logement, sans revenus, sans réseau durable) par le réemploi de cartons et le déménagement à vélo. Après 4 ans d'existence, nous avons recruté et accompagné près de 120 personnes et ouvert à 2/3 d'entre-eux la poursuite d'un parcours professionnel.
Caritative France
Association Centre Bernanos
Le Centre Bernanos est une association a but non lucratif reconnue d interet general. Depuis 2016, Le Centre Bernanos assure la mise a l abri, l accompagnement juridique et administratif, la scolarisation et l integration de jeunes issus d un parcours migratoire et isoles, en attente d une prise en charge par l'Etat. Cette attente peut durer de quelques mois a quelques annees. L'association donne acces a l'apprentissage de la langue francaise a travers un reseau de benevoles, et fait le lien avec les diverses institutions intervenant dans le parcours des jeunes : ecoles, administrations, employeurs, services sociaux et medicaux, activites sportives et culturelles, etc. Le Centre Bernanos met egalement a disposition des salles a des associations et a des organismes tiers a but essentiellement social. Par ailleurs, il accueille gratuitement des initiatives autour de la vie de quartier (evenements, concerts), la formation (soutien scolaire), la culture accessible (ateliers gratuits), entraide (collectes et distribution de dons), l ecologie (jardins participatifs), les solidarites (hebergement solidaire), les loisirs (activites et sorties offertes), etc. Enfin, les equipements situes dans le hall d'entree du Centre Bernanos sont librement accessibles de 7h a 22h a toute personne desirant se mettre au chaud, se reposer ou se restaurer.
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Association Constance La Petite Guerriere Astronaute
Constance la petite guerrière astronaute est une petite fille atteinte de leucémie âgée de 11 ans partie rejoindre les étoiles en septembre dernier. Constance s’est battue pendant 7 ans contre la leucémie, elle a eu un don de cordon mais cela n’a pas suffit et n’a pas eu de donneur compatible pour un don de moelle osseuse. Ses parents Agnes et Hervé ont décidé de créer une association pour soutenir la recherche et aider les familles, adoucir la vie des enfants atteints de cancer pédiatriques, de leucémie. Donnez votre sang, votre plasma, vos plaquettes, votre moelle osseuse. Un petit bout de vous peut sauver une vie. Ensemble soyons plus forts !!! Nous sommes la team Constance et nous comptons sur vous. Aidez-nous, participez à nos actions, partagez sans modération Merci ! et à bientôt
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Association Conte Moi Un Rêve
Notre association réalise les rêves d'enfants malades et handicapés
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Association Équipes D Action Contre Le Proxénétisme
Fondée en 1956, et reconnue d'utilité publique, les Équipes d'Action Contre le Proxénétisme (EACP) luttent contre la traite des êtres humains. Les EACP accompagnent socialement et juridiquement les victimes de prostitution afin de les aider à se réinsérer dans la société. Entre autres, l'association les aide à régulariser leur situation, si c'est nécessaire, à trouver un logement, un emploi ou encore à recevoir des aides sociales. En 2017, l'association a pu aider une dizaine de victimes.
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Association Federation Cheer Up
Cheer Up est une association étudiante nationale qui rend visites à des jeunes entre 15 et 30 ans atteints de cancer et qui les aide à réaliser des projets.
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Association Française Du Syndrome D Angelman
Le syndrome d’Angelman est une maladie neurodéveloppementale rare, d’origine génétique. Il affecte le chromosome 15, avec une prévalence estimée à 1/20000 naissances. Les enfants des deux sexes peuvent être indifféremment touchés par cette maladie. Cette maladie se caractérise notamment par : - une déficience intellectuelle sévère, - des troubles moteurs, - de l’épilepsie, - une absence de langage oral, - des troubles du sommeil. Les personnes porteuses de ce syndrome ont également la particularité d’être souriantes et affectueuses. La prise en charge de ces adultes et enfants est lourde et complexe : kinésithérapie, orthophonie, psychomotricité, ergothérapie, etc. Les familles ont besoin d’aide, conseils et soutien réguliers. Par ailleurs, la recherche progresse mais il reste beaucoup à faire pour trouver un traitement visant à améliorer la vie des malades. Depuis 1992 l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) se mobilise pour accompagner au mieux les enfants atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique. L’association, constituée de 600 familles adhérentes, a pour mission d’aider les familles dans l’éducation et le quotidien de leur enfant touché par cette maladie génétique rare et de financer des recherches. La validation des projets se fait en collaboration avec le Conseil Médical et Scientifique et le Conseil Paramédical et Éducatif de l’AFSA. Elle est constituée de 19 administrateurs, tous bénévoles, parents ou membres de la famille d’un enfant porteur du syndrome. Epaulés par une salariée, ce sont eux qui mènent projets, actions et événements. De nombreux bénévoles organisent des manifestations solidaires qui font vivre l’association. L’AFSA est membre de l’Alliance Maladies Rares, d’Eurordis, de l’association internationale Angelman Syndrome Alliance et du Collectif Déficience
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Association Itinér Air
L’association a pour but de lutter contre les exclusions et de procurer un accompagnement global aux publics qui la fréquentent face aux difficultés qu’ils rencontrent : logement, connaissance de la langue française, gestion du budget, isolement, emploi… Pour cela, elle met en place une variété d’actions complémentaires permettant aux bénéficiaires de retrouver autonomie, confiance et estime de soi. Elle est implantée au c½ur des quartiers prioritaires de la Politique de la Ville Argentine et Saint-Jean de Beauvais. Son dessein est de mettre en place des actions innovantes répondant à des besoins identifiés qui ne trouvent pas de réponse sur le territoire. Pour cela, elle tisse et évolue au sein d’un réseau associatif et institutionnel riche et diversifié, à l’origine de nombreux projets.
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Association Kiwanis Gruissan Terres D Occitanie
SERVIR LES ENFANTS DU MONDE (par exemple partenariat avec l'UNICEF pour Eliminer le Tétanos Maternel et Néonatal)
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Association L Elfe (epicerie Locale Favorisant L Entraide)
L'association a créée une épicerie solidaire ouverte à tous en milieu rural Ses principaux objectifs sont : - Permettre à tous un accès à des produits alimentaires de qualité, à des prix modulés selon la capacité financière familiale et dans un cadre approprié, favorisant ainsi un comportement alimentaire sain ; - Soutenir l’économie locale par le développement des circuits d’approvisionnement courts et de proximité, la mise en place d'une activité de glanage solidaire, - Favoriser une mixité sociale permettant un « vivre ensemble » citoyen en intégrant les personnes aidées ou non au fonctionnement de l’épicerie ; - Participer à la lutte contre le chômage par l’activité économique et la création d’emplois à destination de personnes en difficultés.
Caritative France
Association Le Pompier Et L Enfant
Une association dont le souhait le plus cher est de récolter un maximum de dons au profit d'autres associations humanitaires, solidaires et fraternelles. Une association fondée par quatre Sapeurs-Pompiers soucieux de faire bouger les choses et de rassembler.
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Association Le Sourire De Camille
Le sourire de Camille est une association loi 1901 ayant pour objet de soutenir Camille, 3 ans, souffrant d'un handicap moteur et cérébral. Notre objectif est de financer les travaux d'aménagement nécessaires à son habitation familiale afin d'améliorer ses conditions de vie.
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Association Magie à L Hôpital
L'association Magie à l'hôpital propose bénévolement des spectacles de magie, collectifs et/ou individuels, aux enfants hospitalisés et en longue maladie, et à leurs familles, en lien avec les équipes médicales. Elle réalise également le rêve magique de ces enfants. Les magiciens bénévoles interviennent dans 22 hôpitaux pédiatriques français 1 à 4 fois par mois. Ces instants magiques sont offerts au chevet des enfants pour un spectacle personnalisé, dans les salles de jeux pour un spectacle collectif ou pour des moments partagés autour d'un atelier de magie. Les bénévoles de l'association, magiciens ou non, participent à la réalisation de rêves magiques d?enfants. Aujourd'hui, un rêve magique est concrétisé tous les 2 jours ! Des rêves variés sont exaucés : rencontrer des artistes, participer à des spectacles de magie, participer à une émission de télévision, voler en montgolfière, visiter des parcs à thèmes? Éric Antoine, le magicien au grand coeur, est le parrain de l'association. Très impliqué dans les actions menées, son immense soutien est très précieux pour les enfants. L'association Magie à l?hôpital est certaine qu'un enfant heureux guérit plus facilement.
Caritative France
Association Make A Wish France
Transformer des vies, voeu après voeu. Make-A-Wish® France réalise les v½ux d'enfants, de 3 à 17 ans, atteints d'affections graves. Pour ces enfants éprouvés par la maladie, le voeu initie un cercle vertueux où l’enfant remplace la peur par la confiance, la tristesse par la joie, l’anxiété par l’espoir. Le voeu est recueilli par nos bénévoles qui privilégient écoute et respect de la vie privée des familles. Créée en 2005, Make-A-Wish France est une association Loi 1901 à but non lucratif ; elle est affiliée à la Fondation Make-A-Wish® International, ONG reconnue par l'ONU. Depuis sa création, Make-A-Wish France a exaucé les voeux de plus de 1 200 enfants gravement malades.
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Association Mille Et Un Sourires
Mille et Un Sourires est une association loi 1901 d’intérêt général. Le siège de notre association est situé à St Marcel dans le Morbihan 56, département du sud de la Bretagne et nous ½uvrons aussi sur les départements de l'Ille et Vilaine et des Côtes d'Armor. Notre équipe, composée de 13 membres et de 250 adhérents, apporte du réconfort aux familles d'enfants hospitalisés ou à domicile. Notre mission comprend aussi une aide matériel aux hôpitaux de Rennes (Hôpital Sud), de Vannes (CHBA - Centre Hospitalier Bretagne Atlantique) et de St Brieuc (Hôpital Yves Le Foll)
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Association Onco Plein Air
L'Association Onco Plein Air (AOPA) soutient les enfants atteints d'un cancer et soignés aux CHU de Nantes et d'Angers en leur proposant tout au long de l'année diverses activités de plein air (voile, escalade, équitation...) afin de leur permettre de s'évader de l'hôpital et de retrouver l'énergie nécessaire pour se battre contre la maladie. Plus d'infos : www.aopanantes.fr
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Association Sos Villages D Enfants
L’association SOS Villages d’Enfants a pour vocation d’accueillir des frères et s½urs orphelins, abandonnés ou séparés de leurs parents pour des raisons familiales graves. La fratrie est accueillie dans une même maison, en village d’enfants SOS et peut alors grandir ensemble, dans la chaleur et la sécurité d’un mode de vie de type familial, accompagnée d’une mère SOS. Présente 7j/7, 24h/24 au sein de la maison familiale, elle prend en charge chaque enfant individuellement ainsi que la fratrie dans son ensemble de sorte qu’ils puissent construire leur propre vie. Sans jamais se substituer aux parents, elle offre l’affection et l’encadrement nécessaire à l’éducation et l’autonomisation des enfants. Toute une équipe éducative (directrice, éducateurs, psychologue, aides familiales…) est aux côtés des mères SOS pour aider les enfants à se reconstruire, à maintenir les liens familiaux et préparer leur avenir.
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Association Toit à Moi
Toit à Moi loge et accompagne des sans-abri pour leur permettre de changer de vie.
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Association Unité Mobile De Premiers Secours Du Territoire De Belfort
L'Unité Mobile de Premiers Secours du Territoire de Belfort (U.M.P.S. 90) a pour but d'assurer au sein du département des missions d'urgence et de secourisme, d'enseigner le secourisme, d'agir en faveur d'actions humanitaires, de lutter contre l'urgence sociale, et de participer à des opérations de solidarité internationales.
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